โรคโลหิตจำงธำลัสซีเมีย Thalassemia

ธา รัส ซี เมีย  มูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียฯ ย้ำความสำคัญ ฝากครรภ์ก่อน 12 สัปดาห์ ตรวจคัดกรองความเสี่ยงโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม สปสช เผยผู้ป่วยธาลัสซีเมีย เข้ารักษาปีละกว่า 1 หมื่นคน  พาหะธาลัสซีเมีย คือ ผู้ที่มียีนของธาลัสซีเมีย หรือมียีนผิดปกติที่จะนำไปสู่โรคธาลัสซีเมีย ซึ่งยีนนี้สามารถพบได้ทั้งในผู้ชายและผู้หญิง และหากมียีนนี้ในพ่อหรือแม่ ก็สามารถที่จะส่งต่อไปยังรุ่นลูกให้กลายเป็นพาหะธาลัสซีเมีย

ตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย เช็กความพร้อมร่างกายก่อนมีลูก · กลุ่มที่ไม่แสดงอาการหรือแสดงอาการเพียงเล็กน้อย เกิดจากความผิดปกติของยีนบนโครโมโซมเพียงข้างเดียว ทำให้ไม่แสดงอาการหรือมี ส าหรับประเทศไทย พบว่าอุบัติการณ์ของผู้ที่เป็นโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียมีประมาณร้อยละ 1 ของ ประชากร1 และอุบัติการณ์ของผู้ที่มียีนแฝงหรือพาหะธาลัสซีเมีย แบ่งตามชนิดได้เป็น

โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โรคเลือดทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย หากร่างกายมีการสร้างเม็ดเลือดแดงผิดปกติ ทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้น แตกและถูกทำลายง่าย ธาลัสซีเมีย คือ โรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่เกิดจากการความบกพร่องในการสังเคราะห์ฮีโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง ส่งผลให้เกิดความผิดปกติในเม็ดเลือดแดง